Andrzej Maciej Kochański
Biografia
Andrzej Maciej Kochański urodził się 3 grudnia 1971 r. w Gnieźnie. Absolwent II Liceum Ogólnokształcącego im. Dąbrówki w Gnieźnie. W 1996 r. uzyskał dyplom lekarza medycyny w Akademii Medycznej w Poznaniu; studiował biotechnologię (2 lata) na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. W 2000 r. uzyskał stopień doktora nauk medycznych, a w 2005 r. doktora habilitowanego nadanego przez Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej Polskiej Akademii Nauk. Opiekunem naukowym habilitacji była Irena Hausmanowa-Petrusewicz.
W latach 90. pracował w Katedrze i Zakładzie Genetyki Medycznej Akademii Medycznej w Poznaniu. Od 2000 r. pracuje w Instytucie Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN im. M. Mossakowskiego w Warszawie w Zespole badawczo-leczniczym chorób nerwowo-mięśniowych kierowanym przez Irenę Hausmanową-Petrusewicz. Po śmierci Profesor Ireny Hausmanowej-Petrusewicz objął kierownictwo Zespołu nerwowo-mięśniowego w IMDiK PAN.
Od 2009 do 2013 był profesorem na Wydziale Biologii i Nauk o Środowisku Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. W latach 2011–2013 pracował jako lekarz genetyk w Poradni Genetycznej Zakładu Genetyki Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”.
Od 2014 r. lekarz genetyk w poradni genetycznej Centrum Onkologii w Warszawie. Jako ekspert zewnętrzny współpracuje z Instytutem na rzecz Kultury Prawnej Ordo Iuris. Jest członkiem Akademickiego Klubu Obywatelskiego im. prof. Lecha Kaczyńskiego (AKO Warszawa). Jest promotorem w trzech zakończonych przewodach doktorskich, opiekunem naukowym licznych prac magisterskich i licencjackich. W lutym 2016 r. był jednym z inicjatorów listu otwartego do Premier Beaty Szydło w sprawie lustracji. Współredagował Oświadczenie Zespołu ds. Bioetycznych Konferencji Episkopatu Polski pt. Genom człowieka – dziedzictwo i zobowiązanie (dokument wydany 4 marca 2016).
W 2017 r. uzyskał grant Narodowego Centrum Nauki dedykowany terapii eksperymentalnej choroby Charcot-Marie-Tooth typu 4A (CMT4A). Zespół, którym kieruje, zajmuje się opracowaniem modelu doświadczalnego choroby CMT4A, który posłużyłby do identyfikacji nowych substancji neurotoksycznych.